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DGAP-Adhoc: Ad hoc: MorphoSys gibt bekannt, dass Guselkumab laut Präsentationstitel auf kommender Konferenz überlegene langfristige Therapieergebnisse gegenüber Secukinumab bei Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte in Woche 48 gezeigt hat (deutsch)

07.12.2018 um 13:21 Uhr

Ad hoc: MorphoSys gibt bekannt, dass Guselkumab laut Präsentationstitel auf kommender Konferenz überlegene langfristige Therapieergebnisse gegenüber Secukinumab bei Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte in Woche 48 gezeigt hat

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DGAP-Ad-hoc: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Sonstiges
Ad hoc: MorphoSys gibt bekannt, dass Guselkumab laut Präsentationstitel auf
kommender Konferenz überlegene langfristige Therapieergebnisse gegenüber
Secukinumab bei Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte
in Woche 48 gezeigt hat

07.12.2018 / 13:21 CET/CEST
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(EU) Nr. 596/2014, übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Ad hoc Mitteilung gemäß Art. 17 MAR
Planegg/München, 7. Dezember 2018

Ad hoc: MorphoSys gibt bekannt, dass Guselkumab laut eines
Präsentationstitels auf einer kommenden Konferenz überlegene langfristige
Therapieergebnisse gegenüber Secukinumab bei der Behandlung von
mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte in Woche 48 gezeigt hat

Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, MDAX & TecDAX;
NASDAQ: MOR) gab heute bekannt, dass laut des Titels einer Präsentation, die
am kommenden Mittwochnachmittag (12. Dezember 2018) auf dem "Inflammatory
Skin Disease Summit (ISDS)" in Wien, Österreich gehalten wird, Guselkumab
[Tremfya(R)] überlegene langfristige Therapieergebnisse gegenüber
Secukinumab [Cosyntyx(R)] bei der Behandlung von mittelschwerer bis schwerer
Schuppenflechte in Woche 48 als Ergebnis der ECLIPSE-Studie zeigt. Der Titel
der Präsentation wurde online auf der Website der Konferenz
(http://www.isds2018.org/scientific-program) veröffentlicht.

MorphoSys erwartet, dass sich diese Ankündigung auf eine bevorstehende
Präsentation klinischer Daten aus der so genannten ECLIPSE-Studie bezieht.
Diese Studie wurde von Morphosys' Lizenzpartner Janssen durchgeführt und
vergleicht die Wirksamkeit von Guselkumab [Tremfya(R)] mit der Wirksamkeit
von Secukinumab [Cosyntyx(R)] zur Behandlung von Erwachsenen mit
mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte (Plaque-Psoriasis) nach 48
Wochen.

MorphoSys weist darauf hin, dass bis zur erwarteten Präsentation am 12.
Dezember 2018 außer des Präsentationstitels keine weiteren Informationen und
keine detaillierten Studienergebnisse verfügbar sind.

Tremfya(R) ist ein mit Hilfe von MorphoSys' Antikörpertechnologie HuCAL
erzeugter, humaner monoklonaler Antikörper, der gegen IL-23 gerichtet ist
und von Janssen entwickelt wird. MorphoSys hat Anspruch auf bestimmte
Meilensteinzahlungen und erhält Lizenzgebühren aus den Nettoverkäufen von
Tremfya(R).

Tremfya(R) ist in den USA, Kanada, der Europäischen Union sowie weiteren
Ländern zur Behandlung von Schuppenflechte sowie in Japan zur Behandlung
verschiedener Formen von Psoriasis, psoriatischer Arthritis und
palmoplantarer Pustulose zugelassen. Guselkumab [Tremfya(R)] wird derzeit in
klinischen Studien in mehreren Indikationen untersucht, darunter die ECLIPSE
Phase-3-Studie, in der die Wirksamkeit von Guselkumab im Vergleich zu
Secukinumab [Cosyntyx(R)] zur Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer
bis schwerer Schuppenflechte untersucht wird.

ENDE DER AD-HOC-MITTEILUNG

Über MorphoSys:
MorphoSys (FSE & NASDAQ: MOR) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das
in klinischen Entwicklungsphasen aktiv ist. MorphoSys hat sich der
Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung außergewöhnlicher, innovativer
Therapien für Patienten mit schweren Erkrankungen verschrieben. Der
Schwerpunkt liegt auf Krebs. Auf der Grundlage seiner führenden Expertise in
den Bereichen Antikörper-, Protein- und Peptidtechnologien hat MorphoSys
zusammen mit seinen Partnern eine Wirkstoffpipeline mit mehr als 100
Programmen in Forschung und Entwicklung aufgebaut, von denen sich 29 derzeit
in der klinischen Entwicklung befinden. Im Jahr 2017 erhielt Tremfya(R),
vermarktet vom Partner Janssen zur Behandlung von Schuppenflechte, als
erstes Medikament auf Basis von MorphoSys' Antikörpertechnologie die
Marktzulassung. Der am weitesten fortgeschrittene firmeneigene
Produktkandidat des Unternehmens, MOR208, wurde von der US-Zulassungsbehörde
FDA mit dem Status Therapiedurchbruch (breakthrough therapy designation) für
die Behandlung von Patienten mit einem rezidivierenden oder refraktären
diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) ausgezeichnet. Der
MorphoSys-Konzern hat seinen Hauptsitz in Planegg bei München und
beschäftigt aktuell rund 320 Mitarbeiter. Die hundertprozentige
US-amerikanische Tochtergesellschaft MorphoSys US Inc. ist von New Jersey
aus tätig. Weitere Informationen unter https://www.morphosys.de.

HuCAL(R), HuCAL GOLD(R), HuCAL PLATINUM(R), CysDisplay(R), RapMAT(R),
arYla(R),
Ylanthia(R), 100 billion high potentials(R), LanthioPep(R), Slonomics(R),
Lanthio Pharma(R) und LanthioPep(R) sind eingetragene Warenzeichen der
MorphoSys Gruppe.
Tremfya(R) ist ein Warenzeichen von Janssen Biotech, Inc.
Cosentyx(R) ist ein Warenzeichen der Novartis AG.

Zukunftsbezogene Aussagen
Diese Mitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen über die
MorphoSys-Unternehmensgruppe, einschließlich der Erwartungen in Bezug auf
einen Präsentationstitel zu klinischen Studienergebnissen einer Studie, die
Guselkumab vs. Secukinumab bei Plaque-Psoriasis vergleicht und auf einer der
nächsten Konferenzen vorgestellt wird. Die hierin enthaltenen
zukunftsgerichteten Aussagen stellen die Einschätzung von MorphoSys zum
Zeitpunkt dieser Mitteilung dar und beinhalten bekannte und unbekannte
Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse, die Finanzlage und Liquidität, die Leistung oder Erfolge von
MorphoSys oder die Branchenergebnisse wesentlich von den in diesen
zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebrachten oder implizierten
historischen oder zukünftigen Ergebnissen, finanziellen Bedingungen und
Liquidität, Leistungen oder Erfolgen abweichen. Auch wenn die Ergebnisse,
die Leistung, die Finanzlage und die Liquidität von MorphoSys sowie die
Entwicklung der Branche, in der das Unternehmen tätig ist, mit solchen
zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, können sie keine Vorhersagen
über Ergebnisse oder Entwicklungen in zukünftigen Perioden treffen. Zu den
Faktoren, die zu Unterschieden führen können, gehören dass die Erwartungen
von MorphoSys Bezug auf einen Präsentationstitel zu klinischen
Studienergebnissen einer Studie, die Guselkumab vs. Secukinumab bei
Plaque-Psoriasis vergleicht und auf einer der nächsten Konferenzen
vorgestellt wird, falsch sind, die inhärenten Unsicherheiten im Zusammenhang
mit Wettbewerbsentwicklungen, klinischen Studien und
Produktentwicklungsaktivitäten sowie Zulassungsanforderungen, das Vertrauen
von MorphoSys in die Zusammenarbeit mit Dritten und andere Risiken, wie sie
in den Risikofaktoren in der Registrierungserklärung von MorphoSys auf dem
Formular F-1 und anderen Unterlagen bei der US Securities and Exchange
Commission angegeben sind. Angesichts dieser Unsicherheiten wird dem Leser
empfohlen, sich nicht zu sehr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu
verlassen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen beziehen sich nur auf das
Datum der Veröffentlichung dieses Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich
jede Verpflichtung ab, solche zukunftsgerichteten Aussagen in diesem
Dokument zu aktualisieren, um eine Änderung der diesbezüglichen Erwartungen
oder eine Änderung der Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen
diese Aussagen beruhen oder die die Wahrscheinlichkeit beeinflussen könnten,
dass die tatsächlichen Ergebnisse von den in den zukunftsgerichteten
Aussagen dargelegten abweichen, widerzuspiegeln, es sei denn, dies ist durch
Gesetz oder Verordnung ausdrücklich vorgeschrieben.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:

MorphoSys AG
Alexandra Goller
Associate Director Corporate Communications & IR

Jochen Orlowski
Associate Director Corporate Communications & IR

Tel: +49 (0) 89 / 899 27-404
investors@morphosys.com

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07.12.2018 CET/CEST Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche
Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
Medienarchiv unter http://www.dgap.de

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Sprache: Deutsch
Unternehmen: MorphoSys AG
Semmelweisstr. 7
82152 Planegg
Deutschland
Telefon: +49 (0)89 899 27-0
Fax: +49 (0)89 899 27-222
E-Mail: investors@morphosys.com
Internet: www.morphosys.com
ISIN: DE0006632003
WKN: 663200
Indizes: MDAX, TecDAX
Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);
Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover,
München, Stuttgart, Tradegate Exchange

Ende der Mitteilung DGAP News-Service
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