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DGAP-News: curasan AG: Zulassung für Osbone in Japan (deutsch)

24.01.2019 um 15:35 Uhr

curasan AG: Zulassung für Osbone in Japan

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DGAP-News: curasan AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung
curasan AG: Zulassung für Osbone in Japan

24.01.2019 / 15:35
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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- Zulassung des synthetischen Knochenaufbaumaterials Osbone

- Erweitertes Produktportfolio für japanischen Markt

Kleinostheim, 24. Januar 2019 - Die curasan AG (ISIN: DE0005494538), ein
führender Spezialist für Medizinprodukte aus dem Bereich der Orthobiologie,
hat die Nachricht erhalten, dass die Japanische Agentur für Arzneimittel und
Medizinprodukte (Pharmaceutical and Medical Devices Agency - PMA) die
Zulassung für Osbone zum Vertrieb für den dortigen Markt erteilt hat.

Das in Japan besonders komplizierte Zulassungsverfahren wurde innerhalb des
erwarteten Zeitrahmens erfolgreich abgeschlossen.

Damit kann der japanische Vertriebspartner der curasan AG, die Firma Hakuho
Co. Ltd. neben Cerasorb M Granulat ein weiteres Produkt anbieten.

Osbone ist ein rein synthetisches Material und somit frei von Risiken für
Allergien und Krankheitsübertragung. Es besteht aus Hydroxylapatit, das eine
besonders hohe Porosität aufweist, vergleichbar dem menschlichen Knochen.
Osbone besitzt zusätzlich eine hohe Volumenstabilität und kann daher sofort
belastet werden. Diese Eigenschaft ist ein wichtiges Kriterium bei der
Positionierung im Markt. Wettbewerbsprodukte verfügen ebenfalls über diese
Stabilität, bestehen jedoch aus tierischem Hydroxylapatit.

Die Vorbereitungen für die Markteinführung laufen bereits. Diese ist für
Ende des ersten Quartals geplant. Aufgrund der Komplexität der Einführungs-
und Listungsabläufe werden im ersten Jahr keine signifikanten Umsätze
erwartet.

Kontakt curasan AG:
Andrea Weidner
Investor Relations &
Corporate Communications
+49 6027 40 900-51
ir@curasan.com

Über die curasan AG:
curasan entwickelt, produziert und vermarktet Biomaterialien und andere
Medizinprodukte aus dem Bereich der Knochen- und Geweberegeneration. Als
Branchenpionier hat sich das Unternehmen vor allem auf biomimetische
Knochenregenerationsmaterialien spezialisiert, die im Dentalbereich, der
Kiefer- und Gesichtschirurgie sowie in der Orthopädie und
Wirbelsäulenchirurgie eingesetzt werden. Dabei handelt es sich um
Materialien, die biologische Strukturen nachahmen. Zahlreiche Patente und
eine umfangreiche Liste an wissenschaftlichen Dokumentationen belegen den
klinischen Erfolg der Produkte und die hohe Innovationskraft von curasan.
Weltweit profitieren klinische Anwender im Dental- und Orthopädiebereich vom
hochwertigen und anwenderorientierten Portfolio des Technologieführers. Das
Unternehmen unterhält seinen eigenen High-Tech Forschungs-, Entwicklungs-
und Produktionsstandorts in Frankfurt/Main. Neben dem Stammsitz betreibt der
Konzern eine Tochtergesellschaft, curasan Inc., in Wake Forest, nahe
Raleigh, N.C, USA. curasans innovative Produkte sind von der US Food and
Drug Administration (FDA) und vielen anderen internationalen Behörden
zertifiziert und in rund 50 Ländern weltweit erhältlich. Die Aktien der
curasan AG sind im General Standard an der Frankfurter Börse gelistet (ISIN:
DE 000 549 453 8).

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24.01.2019 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
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Sprache: Deutsch
Unternehmen: curasan AG
Lindigstraße 4
63801 Kleinostheim
Deutschland
Telefon: 06027/40 900 0
Fax: 06027/40 900 29
E-Mail: info@curasan.de
Internet: www.curasan.de
ISIN: DE0005494538
WKN: 549453
Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (General Standard);
Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, München,
Stuttgart, Tradegate Exchange

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