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DGAP-News: Marinomed Biotech AG veröffentlicht positive Daten zur Wirksamkeit von Carragelose gegen SARS-CoV-2-Mutationen (deutsch)

21.04.2021 um 07:45 Uhr

Marinomed Biotech AG veröffentlicht positive Daten zur Wirksamkeit von Carragelose gegen SARS-CoV-2-Mutationen

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DGAP-News: Marinomed Biotech AG / Schlagwort(e): Studie
Marinomed Biotech AG veröffentlicht positive Daten zur Wirksamkeit von
Carragelose gegen SARS-CoV-2-Mutationen

21.04.2021 / 07:45
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Marinomed Biotech AG veröffentlicht positive Daten zur Wirksamkeit von
Carragelose gegen SARS-CoV-2-Mutationen

* Carragelose inaktiviert bekannte SARS-CoV-2-Varianten mit vergleichbarer
Wirksamkeit wie den Wildtyp in vitro

* Wirksamkeit gegen SARS-CoV-2-Wildtyp bereits klinisch bestätigt [1]

* COVID-19-Pandemie aktuell vor allem von drei Varianten bestimmt,
B.1.1.7, B.135.1 und P1 (sog. britische, südafrikanische und
brasilianische Variante)

* Nasen- und Rachensprays ebenso wie Lutschtabletten mit Carragelose
bereits in Apotheken erhältlich

Korneuburg, Österreich, 21. April 2021 - Marinomed Biotech AG (VSE:MARI),
ein österreichisches, wissenschaftsbasiertes Biotechnologie-Unternehmen mit
global vermarkteten Therapeutika aus zwei innovativen proprietären
Technologieplattformen, gab heute bekannt, dass Carragelose die neuen, sich
schnell ausbreitenden Mutationen ähnlich wirksam inaktivieren kann wie
Wildtyp-SARS-CoV-2. Das Unternehmen testete die drei Virus-Varianten, die
aktuell die Pandemie bestimmen, nämlich die britische oder B.1.1.7-, die
südafrikanische oder B.1.351-, sowie die brasilianische oder P1-Variante.
[*] Die Daten zeigen, dass auch mit steigender Prävalenz der Virus-Varianten
die freiverkäuflich erhältlichen (OTC) Carragelose-basierten
Lutschtabletten, Nasen- und Rachensprays weiterhin effektiv zum Kampf gegen
die Pandemie beitragen.

"Die COVID-19-Pandemie ist weiterhin eine große gesundheitliche, soziale und
ökonomische Herausforderung. Aktuell sehen wir, dass die
SARS-CoV-2-Varianten die Dynamik der Pandemie bestimmen. Unsere Ergebnisse,
dass Carragelose SARS-CoV-2 unabhängig von den getesteten Mutationen
inaktiviert, geben uns große Zuversicht", sagte Dr. Eva Prieschl-Grassauer,
Chief Scientific Officer bei Marinomed. "Angesichts der breiten Wirksamkeit
und des physikalischen Wirkmechanismus waren wir überzeugt, dass
SARS-CoV-2-Varianten die antivirale Wirksamkeit von Carragelose nicht
umgehen können. Mit unseren neuen Ergebnissen haben wir die Hypothese
bestätigt, dass unsere Carragelose-basierten Produkte ihre Wirksamkeit
gegenüber den aktuell häufigen Virusmutationen behalten. Wir gehen davon
aus, dass dies für zukünftige Varianten ebenso gelten wird."

Marinomed hat für die in vitro-Tests vier verschieden modifizierte
Lentiviren eingesetzt, die das Spike-Protein des Wildtyps SARS-CoV-2 oder
einer der Varianten B.1.1.7, B1.351 bzw. P1 trugen. Carragelose konnte alle
vier Virus-Varianten bei Konzentration unter 5 µg / ml inaktivieren. Das ist
klinisch relevant für die Anwendung von Carragelose-enthaltenden Produkten:
Die kommerziell erhältlichen Nasensprays enthalten mit einer Konzentration
von 1,2 mg / ml mehr als die 200-fache Dosis jener Menge, die in vitro
wirksam ist. Die unsulfatierten Polymere HPMC und CMC waren sogar in der
höchsten getesteten Konzentration unwirksam.

Zwei der drei SARS-CoV-2-Varianten (B1.1.7 und B1.351) wurden im Rahmen
einer Kooperation mit dem virologischen Institut des Universitätsklinikums
Erlangen unabhängig in vitro auf Vero-Zellen getestet. In diesen
Untersuchungen zeigte Carragelose ebenfalls eine vergleichbare Wirksamkeit
wie beim Wildtyp-Virus.

Dr. Prieschl-Grassauer weiter: "Wir freuen uns sehr darüber zeigen zu
können, dass Carragelose unabhängig von der SARS-CoV-2-Variante wirksam ist.
Angesichts der umfangreichen Diskussionen über das Aufrechterhalten von
Wirksamkeit gegen ein mutierendes Virus ist es beruhigend zu wissen, dass
Carragelose ein einfaches, sicheres und wirksames Mittel zur Unterstützung
der Prävention und Behandlung von COVID-19 ist. Aufgrund der Daten, die wir
bereits für den Wildtyp SARS-CoV-2 gesehen haben, sind wir zuversichtlich,
dass dies auch für SARS-CoV-2-Varianten in der Klinik gelten wird."

Marinomed's Lentivirus-Daten zeigen, dass Carragelose in der Lage ist, das
Virus daran zu hindern an die Wirtszelle zu binden. Die infektiösen
Viruspartikel, die in der Kooperation mit dem virologischen Institut des
Universitätsklinikums Erlangen verwendet wurden, imitieren die Wirkung einer
tatsächlichen Infektion, bei der sich das Virus in den Wirtszellen vermehrt
und dann weitere Zellen infiziert, wodurch sich die Infektion im Körper
ausbreitet. Beides sind etablierte und wissenschaftlich anerkannte
Testsysteme. Zusammengenommen zeigen die Daten, dass Carragelose
SARS-CoV-2-Varianten in Zellkultur effektiv inhibieren kann. Die
Kooperationspartner beabsichtigen, die Daten in einem Fachjournal mit
Peer-Review zu veröffentlichen.

Über Carragelose(R):
Carragelose(R) ist ein sulfatiertes Polymer aus der Rotalge mit einem
einzigartigen, breiten antiviralen Wirkungsspektrum. Es ist bekannt als ein
verträgliches, effektives und sicheres Mittel zur Vorbeugung und Behandlung
von Atemwegserkrankungen. Mehrere klinische und präklinische Studien haben
gezeigt, dass Carragelose(R) eine Schicht auf der Schleimhaut bildet, die
eindringende Viren umschließt und inaktiviert, und sie so davon abhält,
Zellen zu infizieren. Zunehmend weisen klinische Daten darauf hin, dass
Carragelose(R) auch SARS-CoV-2 inaktiviert. [1], [2] Marinomed hat die
Patentrechte an Carragelose(R) inne und hat Carragelose(R) zum Vertrieb in
Europa, Kanada, Australien und verschiedenen asiatischen Ländern
auslizensiert. Eine vollständige Liste von Marinomeds
Carragelose(R)-Portfolio von Nasensprays und Produkten für den Rachenraum
finden Sie unter https://www.carragelose.com/en/portfolio/launched-products.
Für eine Aufzählung der wissenschaftlichen Veröffentlichungen zu
Carragelose(R) besuchen Sie bitte
https://www.marinomed.com/de/publikationen/wissenschaftliche-publikationen.

Über Marinomed Biotech AG

Marinomed Biotech AG ist ein österreichisches, wissenschaftsbasiertes
Biotechnologie-Unternehmen mit global vermarkteten Therapeutika mit Sitz in
Korneuburg und notiert im Prime Market der Wiener Börse (VSE:MARI). Der
Unternehmensfokus liegt auf der Entwicklung innovativer Produkte, die auf
zwei patentgeschützten Technologieplattformen basieren. Die
Technologieplattform Marinosolv(R) erhöht die Wirksamkeit von schwer
löslichen Wirkstoffen speziell für die Behandlung von sensiblen Organen wie
Augen, Nase, Magen-Darm und Lunge. Die Plattform Carragelose(R) umfasst
innovative patentgeschützte Produkte zur prophylaktischen und
therapeutischen Behandlung von viralen Infektionen der Atemwege inklusive
SARS-CoV-2. Carragelose(R) kommt in Nasensprays, Rachensprays und Pastillen
zur Anwendung, die mit internationalen Partnern weltweit in mehr als 40
Ländern vertrieben werden. Marinomed(R), Marinosolv(R) und Carragelose(R)
sind Marken der Marinomed AG. Die Marken können für ausgewählte Länder
Eigentum oder lizensiert sein. Weiterführende Informationen:
https://www.marinomed.com/de/technologien-maerkte/maerkte.

Rückfragehinweis:

Marinomed Biotech AG Dr. Eva Internationale
Prieschl-Grassauer Chief Scientific Medienanfragen: MC Services
Officer Hovengasse 25, 2100 AG Dr. Brigitte Keller, Julia
Korneuburg, Österreich T +43 2262 Hofmann T +49 89 210228 0 UK:
90300 E-mail: Shaun Brown M: +44 7867 515
[1]eva.prieschl@marinomed.com 918 E-mail:
[2]http://www.marinomed.com 1. [1]marinomed@mc-services.eu
mailto:eva.prieschl@marinomed.com 2. 1.
http://www.marinomed.com/ mailto:marinomed@mc-ser
vices.eu
Disclaimer
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die auf
aktuellen Ansichten, Erwartungen und Prognosen des Managements der Marinomed
Biotech AG über zukünftige Ereignisse basieren. Diese zukunftsgerichteten
Aussagen unterliegen Risiken, Ungewissheiten und Annahmen, die dazu führen
können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Ereignisse
erheblich von den in diesen Aussagen beschriebenen oder anderweitig
ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen abweichen. Die aktuellen
Ansichten, Erwartungen und Prognosen des Managements der Marinomed Biotech
AG sind durch den Kontext solcher Aussagen oder Wörter wie "antizipieren",
"glauben", "schätzen", "erwarten", "beabsichtigen", "planen", "Projekt" und
"Ziel" zu erkennen. Zukunftsgerichtete Aussagen gelten nur zu dem Datum, an
dem sie gemacht werden. Marinomed Biotech AG übernimmt keinerlei
Verpflichtung, in dieser Pressemitteilung enthaltene zukunftsgerichtete
Aussagen zu aktualisieren, zu überprüfen oder zu revidieren, sei es aufgrund
neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder aus anderen Gründen.

[*] Vollständiger wissenschaftlicher Name von P1 (L18F T20N P26S D138Y R190S
K417T E484K N501Y D614G H655Y T1027I)
[1] https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.04.13.21255409v1.full.pdf
[2]
https://www.marinomed.com/de/news/marinomed-biotech-ag-informiert-ueber-positive-klinische-ergebnisse-fuer-iota-carrageen-nasenspray-zur-covid-19-praevention-1

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21.04.2021 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
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