dpa-AFX Compact

DGAP-News: MorphoSys AG berichtet über die Ergebnisse des ersten Quartals 2021 (deutsch)

05.05.2021 um 22:03 Uhr

MorphoSys AG berichtet über die Ergebnisse des ersten Quartals 2021

^
DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Quartals-/Zwischenmitteilung
MorphoSys AG berichtet über die Ergebnisse des ersten Quartals 2021

05.05.2021 / 22:03
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

---------------------------------------------------------------------------

Medienmitteilung
Planegg/München, 05. Mai 2021

MorphoSys AG berichtet über die Ergebnisse des ersten Quartals 2021

* Monjuvi Netto Produktumsatz in den USA in Höhe von 12,9 Mio. EUR (15,5
Mio. US$)

* Tremfya-Tantiemen in Höhe von 11,6 Mio. EUR

* Konzernumsatzprognose von 150 bis 200 Mio. EUR wird bestätigt

* Telefonkonferenz und Webcast (in englischer Sprache) morgen, 06. Mai
2021 um 14:00 Uhr MESZ

Die MorphoSys AG (FSE:MOR; NASDAQ:MOR) veröffentlicht die Ergebnisse für das
erste Quartal 2021.

"Für das Jahr 2021 liegt unser Fokus auf drei Kernbereichen: der Umsetzung
der Markteinführung von Monjuvi, der raschen Weiterentwicklung der
Tafasitamab-Backbone-Strategie durch zusätzliche klinische Studien und dem
Ausbau unserer Pipeline", sagte Dr. Jean-Paul Kress, Vorstandsvorsitzender
von MorphoSys. "Während wir im ersten Quartal Gegenwind durch die Pandemie
erfahren haben, sind wir vorsichtig optimistisch, dass die Auswirkungen von
COVID-19 in den USA in der zweiten Jahreshälfte 2021 zurückgehen werden.
Angesichts einer breiten Zulassung als Zweitlinientherapie und des
Gesamtprofils in der Behandlung von r/r DLBCL sind wir vom Potenzial von
Monjuvi überzeugt. Gleichzeitig machen wir wichtige Fortschritte, indem wir
in diesem Jahr wichtige Studien für Tafasitamab und Felzartamab starten."

Tafasitamab Highlights

* Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix) Netto-Produktumsatz in den USA von 12,9
Mio. EUR (15,5 Mio. US$).

* Monjuvi bekam am 1. April 2021 einen produktspezifischen HCPCS J-Code in
den USA zugewiesen.

* Am 05. Januar 2021 gaben MorphoSys und Incyte bekannt, dass die
Schweizerische Arzneimittelbehörde (Swissmedic) den Zulassungsantrag
(Marketing Authorization Application, MAA) für Tafasitamab angenommen
hat. Am 12. Januar 2021 gaben MorphoSys und Incyte bekannt, dass Health
Canada den Zulassungsantrag (New Drug Submission, NDS) für Tafasitamab
angenommen hat. Beide Anträge betreffen die Zulassung von Tafasitamab in
Kombination mit Lenalidomid, gefolgt von einer Tafasitamab-Monotherapie,
zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder
refraktärem DLBCL, einschließlich durch niedergradiges Lymphom bedingtem
DLBCL, und die nicht für eine autologe Stammzelltransplantation
(autologous stem cell transplant, ASCT) in Frage kommen oder diese
ablehnen.

Pipeline Higlights

Felzartamab:

* Bei der M-PLACE-Studie mit Felzartamab in autoimmun-bedingter
membranöser Nephropathie ist die Sicherheits-Run-in-Phase der Studie
beendet und die weitere Rekrutierungsphase eröffnet worden.

* Im Februar 2021 wurde dem ersten Patienten mit autoimmun-bedingter
membranöser Nephropathie Felzartamab in der New-PLACE-Studie
verabreicht, einer Phase 2-Studie, die verschiedene Behandlungsarten
untersucht, um das optimale Dosierungsschema für die Zulassungsstudie zu
identifizieren.

Otilimab:

* Am 2. März 2021 gaben wir bekannt, dass unser Partner GSK vorläufige
Ergebnisse der OSCAR-Studie mit Otilimab zur Behandlung von schweren
pulmonalen COVID-19-Erkrankungen veröffentlicht hat. Da diese Daten auf
einen wichtigen klinischen Nutzen in einer vordefinierten Untergruppe
von Hochrisikopatienten hindeuten und ein dringender medizinischer
Bedarf besteht, hat GSK die OSCAR-Studie angepasst, um diese Kohorte zu
erweitern und die potenziell bedeutenden Ergebnisse zu bestätigen. Die
Behandlung des ersten Patienten in der erweiterten Studie löste
Meilensteinzahlungen in Höhe von insgesamt 16 Mio. EUR an MorphoSys aus.

MOR210:

* Am 25. Januar 2021 gaben MorphoSys und I-Mab bekannt, dass der erste
Patient in einer Phase-1-Dosisfindungsstudie zur Untersuchung der
Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik
(PD) von MOR210/TJ210 als Monotherapie bei Patienten mit rezidivierten
oder refraktären fortgeschrittenen soliden Tumoren in den Vereinigten
Staaten dosiert wurde.

Unternehmens-Updates

* Am 6. Januar 2021 gab MorphoSys die Ernennung von Sung Lee als
Finanzvorstand (Chief Financial Officer - CFO) mit Wirkung zum 2.
Februar 2021 bekannt.

Wesentliche Ereignisse nach dem Berichtszeitraum

* Am 19. April 2021 haben MorphoSys und Incyte bekannt gegeben, dass der
erste Patient in der Placebo-kontrollierten Phase 3-inMIND-Studie
dosiert wurde. Die Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von
Tafasitamab im Vergleich zu Placebo in Kombination mit Lenalidomid und
Rituximab bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem
Lymphom (FL) oder Marginalzonen-Lymphom (MZL).

Finanzergebnisse des ersten Quartals 2021 (IFRS)

Die Konzernumsatzerlöse für das am 31. März 2021 beendete Quartal betrugen
47,2 Mio. EUR im Vergleich zu 251,2 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum. Der Rückgang
ist auf die Verbuchung der Einmalzahlung des Kooperations- und
Lizenzvertrags mit Incyte für die Auslizenzierung von Tafasitamab außerhalb
der USA im ersten Quartal 2020 zurückzuführen.

in Mio. EUR 3M 2021 3M 2020

Konzernumsatz 47,2 251,2 -81%
Monjuvi Produktverkäufe 12,9 - -
Tantiemen 11,6 9,3 25%
Lizenzen, Meilensteine und Sonstiges 22,7 241,9 -91%

Umsatzkosten: In den ersten drei Monaten 2021 stiegen die Umsatzkosten auf
5,0 Mio. EUR (3M 2020: 3,3 Mio. EUR).

Aufwendungen für Forschung und Entwicklung (F&E): In den ersten drei Monaten
2021 beliefen sich die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung auf 33,3
Mio. EUR (3M 2020: 21,5 Mio. EUR). Der Anstieg gegenüber dem Vorjahreszeitraum
spiegelt die gestiegenen Investitionen zur Weiterentwicklung der
firmeneigenen Programme wider und setzte sich vor allem aus Aufwendungen für
externe Labordienstleistungen und Personalkosten zusammen.

Aufwendungen für Vertrieb, Verwaltung und Allgemeines: Die
Vertriebsaufwendungen stiegen in den ersten drei Monaten 2021 auf 28,2 Mio.
EUR (3M 2020: 12,8 Mio. EUR) und die allgemeinen Verwaltungsaufwendungen blieben
nahezu unverändert bei 10,3 Mio. EUR (3M 2020: 10,1 Mio. EUR). Der Anstieg der
Vertriebskosten im Vergleich zu den ersten drei Monaten in 2020 ist in
erster Linie auf höhere Aufwendungen für die von Incyte erbrachten
Dienstleistungen im Rahmen der gemeinsamen US-Vermarktungsaktivitäten für
Monjuvi im ersten Quartal 2021 zurückzuführen.

Operativer Verlust: Der operative Verlust belief sich in den ersten drei
Monaten 2021 auf 29,6 Mio. EUR (3M 2020: operativer Gewinn in Höhe von 203,5
Mio. EUR).

Konzern-Verlust: In den ersten drei Monaten 2021 belief sich der
Konzern-Verlust auf 41,6 Mio. EUR (3M 2020: Konzerngewinn von 195,5 Mio. EUR).

Zahlungsmittel und Finanzvermögen: Am 31. März 2021 verfügte das Unternehmen
über Zahlungsmittel und Finanzvermögen in Höhe von 1.215,0 Mio. EUR,
verglichen mit 1.244,0 Mio. EUR am 31. Dezember 2020.

Anzahl Aktien: Die Anzahl der ausgegebenen Aktien blieb seit Jahresende 2020
unverändert und belief sich am 31. März 2021 auf 32.890.046.

Finanzprognose und operativer Ausblick für 2021

In Mio. EUR Finanzprognose 2021

Konzernumsatz 150 - 200*
Betriebliche Aufwendungen 355 - 385**
F&E-Anteil in % an den betrieblichen Aufwendungen 45 - 50%
*Die Konzernumsatzerlöse beinhalten die angekündigten Meilensteinzahlungen
von GSK in Höhe von 16 Mio. EUR, schließen jedoch andere potenzielle
signifikante Meilensteine von Entwicklungspartnern und/oder
Lizenzpartnerschaften aus. Diese Umsatzprognose unterliegt einer Reihe von
Unwägbarkeiten, einschließlich möglicher Schwankungen im ersten vollen Jahr
der Markteinführung von Monjuvi, der begrenzten Visibilität von MorphoSys in
Bezug auf die Tremfya-Lizenzeinnahmen sowie der anhaltenden
COVID-19-Pandemie und der Auswirkungen auf unsere Geschäftstätigkeit sowie
die unserer Partner.

**Betriebliche Aufwendungen beinhalten Aufwendungen für F&E, für Vertrieb,
Verwaltung und Allgemeines sowie den Anteil von Incyte an den
Vertriebsaufwendungen für Monjuvi in den USA.

MorphoSys erwartet bei Tafasitamab für 2021 die folgenden Ereignisse und
Aktivitäten:

* Fortführung der Phase 1b-Studie mit Tafasitamab in bisher unbehandeltem
DLBCL (firstMIND);

* Initiierung einer pivotalen Phase 3-Studie mit Tafasitamab in bisher
unbehandeltem DLBCL (frontMIND);

* Fortsetzung der Phase 3-Studie inMIND mit Tafasitamab bei Patienten mit
rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (FL) oder
Marginalzonen-Lymphom (MZL);

* Erforschung (gemeinsam mit Incyte und Xencor) von Tafasitamab,
Plamotamab und Lenalidomid bei Patienten mit rezidiviertem oder
refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL),
Erstlinien-DLBCL und rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom
(FL);

* Fortsetzung der L-MIND-Studie mit Tafasitamab und Auswertung der
Langzeit-Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten;

* Weiterführung der Phase 3-Studie (B-MIND) mit Tafasitamab in Kombination
mit Bendamustin für R/R DLBCL;

* Präsentation von 3-Jahres-Follow-up Daten aus der L-MIND Studie sowie
weiterer Abstracts auf mehreren wissenschaftlichen Konferenzen (z.B.
ASCO, EHA);

* Unterstützung von Incyte bei der Einreichung von Zulassungsanträgen
(MAA) in weiteren Märkten.

Kennzahlen des MorphoSys-Konzerns (IFRS, 31. März 2021)

in Mio. EUR 3M 2021 3M 2020

Umsatzerlöse 47,2 251,2 -81%
Monjuvi Produktverkäufe 12,9 - -
Tantiemen 11,6 9,3 25%
Lizenzen, Meilensteine und Sonstiges 22,7 242,0 -91%
Umsatzkosten -5,0 -3,3 52%
Bruttogewinn 42,1 248,0 -83%
Betriebliche Aufwendungen: -71,7 -44,4 61%
Forschung und Entwicklung -33,3 -21,5 55%
Vertrieb -28,2 -12,8 > 100%
Allgemeines und Verwaltung -10,3 -10,1 -2%
Operativer Gewinn (+) / Verlust (-) -29,6 203,5 >-100%
Konzern-Gewinn (+) / -Verlust (-) -41,6 195,5 >-100%
Ergebnis je Aktie, verwässert und unverwässert -1,27 - -
(in EUR)
Ergebnis je Aktie, unverwässert (in EUR) - 6,12 -
Ergebnis je Aktie, verwässert (in EUR) - 6,11 -
Zahlungsmittel und Finanzvermögen (am Ende der 1.215,0 1.244,0- -2%
Periode) *
*Wert zum 31.12.2020
MorphoSys wird morgen, am 6. Mai 2021 um 14:00 Uhr MESZ eine öffentliche
Telefonkonferenz mit Webcast abhalten, um die Ergebnisse für das erste
Quartal 2021 und den weiteren Ausblick für 2021 zu präsentieren.

Einwahldaten für die Telefonkonferenz (in englischer Sprache) um 14:00 Uhr
MESZ:
Deutschland: +49 69 201 744 220
Teilnehmer PIN: 30606690#
Bitte wählen Sie sich zehn Minuten vor Beginn der Konferenz ein.

Der Live-Webcast und die Präsentation werden auf der MorphoSys Webseite,
http://www.morphosys.de, im Bereich "Medien und Investoren" unter
"Konferenzen" zur Verfügung gestellt. Im Anschluss an die Veranstaltung
haben Sie die Möglichkeit, dort auch die Aufzeichnung der Konferenz
abzurufen.

Die Zwischenmitteilung für das erste Quartal 2021 (IFRS) steht auf unserer
Website unter http://www.morphosys.de/Berichte zur Verfügung.

Über Tafasitamab
Tafasitamab ist ein humanisierter, Fc-modifizierter, zytolytischer, gegen
CD19 gerichteter monoklonaler Antikörper. 2010 hat MorphoSys die weltweiten
Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für Tafasitamab von Xencor, Inc.
einlizensiert. Tafasitamab verfügt über einen mit der XmAb(R)-Technologie
veränderten Fc-Teil, der die B-Zell-Lyse durch Apoptose und
Immuneffektormechanismen vermittelt, einschliesslich antikörperabhängiger
zellvermittelter Zytotoxizität (ADCC) und antikörperabhängiger zellulärer
Phagozytose (ADCP).

Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix) ist von der US-amerikanischen
Gesundheitsbehörde FDA in Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung
erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem
großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), das nicht anderweitig spezifiziert ist,
einschließlich DLBCL, das aus einem niedrig-malignen Lymphom hervorgegangen
ist, und die nicht für eine autologe Stammzelltransplantation (ASCT) in
Frage kommen, zugelassen. Diese Indikation ist im Rahmen einer
beschleunigten Zulassung auf Basis der Gesamtansprechrate zugelassen. Die
weitere Zulassung für diese Indikation kann von der Verifizierung und
Beschreibung des klinischen Nutzens in einer oder mehreren
Bestätigungsstudien abhängig gemacht werden.

Im Januar 2020 schlossen MorphoSys und Incyte eine Kooperations- und
Lizenzvereinbarung zur weiteren Entwicklung und weltweiten Vermarktung von
Tafasitamab. Monjuvi(R) wird von Incyte und MorphoSys in den USA gemeinsam
vermarktet. Incyte hat die exklusiven Vermarktungsrechte außerhalb der
Vereinigten Staaten.

Ein Antrag auf Marktzulassung (MAA), der die Zulassung von Tafasitamab in
Kombination mit Lenalidomid in der EU anstrebt, wurde von der Europäischen
Arzneimittelagentur (EMA) validiert und wird derzeit für die Behandlung von
erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL,
einschließlich DLBCL, der aus einem niedrig-malignen Lymphom hervorgegangen
ist, und die keine Kandidaten für eine ASCT sind, geprüft.

Tafasitamab wird als therapeutische Option bei B-Zell-Malignomen in einer
Reihe von laufenden Kombinationsstudien klinisch untersucht.

Monjuvi(R) ist ein eingetragenes Warenzeichen der MorphoSys AG.
XmAb(R) ist ein eingetragenes Warenzeichen von Xencor, Inc.

Über MorphoSys
MorphoSys (FSE & NASDAQ: MOR) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit
eigenen Vertriebsstrukturen, das sich der Entdeckung, Entwicklung und
Vermarktung innovativer Therapien für Patienten mit Krebs und
Autoimmunerkrankungen verschrieben hat. Auf der Grundlage seiner führenden
Expertise in den Bereichen Antikörper-, Protein- und Peptidtechnologien baut
MorphoSys seine eigene Pipeline an neuen Medikamentenkandidaten aus und hat
Antikörper entwickelt, die von Partnern in verschiedenen Bereichen mit
ungedecktem medizinischem Bedarf entwickelt werden. Im Jahr 2017 erhielt
Tremfya(R) (Guselkumab) - entwickelt von Janssen Research & Development, LLC
und vermarktet von Janssen Biotech, Inc. zur Behandlung von Schuppenflechte
- als erstes Medikament, das auf MorphoSys' Antikörpertechnologie basiert,
die Zulassung. Im Juli 2020 genehmigte die US-amerikanische Behörde für
Lebens- und Arzneimittel in einem beschleunigten Zulassungsverfahren das
MorphoSys Produkt Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit
Lenalidomid zur Behandlung von Patienten mit einem bestimmten Lymphom-Typ.

Der MorphoSys-Konzern hat seinen Hauptsitz in Planegg bei München und
beschäftigt, einschließlich der hundertprozentigen US-amerikanischen
Tochtergesellschaft MorphoSys US Inc. aktuell mehr als 600 Mitarbeiter.
Weitere Informationen unter www.morphosys.de.

Tremfya(R) ist ein eingetragenes Warenzeichen von Janssen Biotech, Inc.

Zukunftsgerichtete Aussagen von MorphoSys
Diese Mitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen über die
MorphoSys-Gruppe, einschließlich der Erwartungen hinsichtlich der Fähigkeit
von Monjuvi, Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem
großzelligem B-Zell-Lymphom zu behandeln, der weiteren klinischen
Entwicklung von Tafasitamab, einschließlich laufender konfirmatorischer
Studien, zusätzliche Interaktionen mit den Zulassungsbehörden und
Erwartungen hinsichtlich der zukünftigen Einreichung von Zulassungsanträgen
und möglicher weiterer Zulassungen für Tafasitamab sowie der kommerziellen
Leistung von Monjuvi. Die Wörter "antizipieren", "glauben", "schätzen",
"erwarten", "beabsichtigen", "können", "planen", "vorhersagen",
"projektieren", "würden", "könnten", "potenziell", "möglich", "Hoffnung" und
ähnliche Ausdrücke sollen zukunftsgerichtete Aussagen identifizieren, obwohl
nicht alle zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter
enthalten. Die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen spiegeln die
Einschätzung von MorphoSys zum Zeitpunkt dieser Mitteilung wider und
beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheiten, die dazu
führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und die
Liquidität, die Leistung oder die Erfolge von MorphoSys oder die Ergebnisse
der Branche wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen zum
Ausdruck gebrachten oder implizierten historischen oder zukünftigen
Ergebnissen, der Finanzlage und der Liquidität, der Leistung oder den
Erfolgen abweichen. Selbst wenn die Ergebnisse, die Leistung, die Finanzlage
und die Liquidität von MorphoSys sowie die Entwicklung der Branche, in der
das Unternehmen tätig ist, mit diesen zukunftsgerichteten Aussagen
übereinstimmen, können sie keine Vorhersagen über Ergebnisse oder
Entwicklungen in zukünftigen Zeiträumen treffen. Zu den Faktoren, die zu
Abweichungen führen können, gehören die Erwartungen von MorphoSys
hinsichtlich der Risiken und Ungewissheiten im Zusammenhang mit den
Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Geschäft, den Betrieb, die
Strategie, die Ziele und die erwarteten Meilensteine von MorphoSys,
einschließlich der laufenden und geplanten Forschungsaktivitäten, der
Fähigkeit zur Durchführung laufender und geplanter klinischer Studien sowie
der klinischen Versorgung mit aktuellen oder zukünftigen
Arzneimittelkandidaten, kommerzielle Lieferung aktueller oder zukünftig
zugelassener Produkte sowie Einführung, Vermarktung und Verkauf aktueller
oder zukünftig zugelassener Produkte, die Lizenzvereinbarung der globalen
Zusammenarbeit und der Lizenzvereinbarungen für Tafasitamab, die weitere
klinische Entwicklung von Tafasitamab, einschließlich laufender
konfirmatorischer Studien und die Fähigkeit von MorphoSys, die
erforderlichen behördlichen Genehmigungen einzuholen und aufrechtzuerhalten
und Patienten in die geplanten klinischen Studien aufzunehmen, zusätzliche
Interaktionen mit den Zulassungsbehörden und die Erwartungen hinsichtlich
der Einreichung von weiteren Zulassungsanträgen und möglicher weiterer
Zulassungen für Tafasitamab sowie der kommerziellen Leistung von Monjuvi,
die Abhängigkeit von MorphoSys von Kooperationen mit Dritten, die
Einschätzung des kommerziellen Potenzials seiner Entwicklungsprogramme und
andere Risiken, die in den Risikofaktoren im Jahresbericht von MorphoSys auf
Formular 20-F und anderen bei der US-Börsenaufsichtsbehörde eingereichten
Unterlagen angegeben sind. Angesichts dieser Ungewissheiten wird dem Leser
empfohlen, sich nicht auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen.
Diese zukunftsgerichteten Aussagen beziehen sich nur auf den Zeitpunkt der
Veröffentlichung dieses Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich jede
Verpflichtung ab, solche zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument zu
aktualisieren, um geänderte Erwartungen in Bezug darauf oder auf geänderte
Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen eine solche Aussage beruht
oder die die Wahrscheinlichkeit beeinflussen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse von den in den zukunftsgerichteten Aussagen genannten abweichen,
zu reflektieren, es sei denn, dies ist ausdrücklich gesetzlich oder
regulatorisch vorgeschrieben.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:

Medienkontakte: Thomas Biegi Investorenkontakte: Dr. Julia
Vice President Tel.: +49 (0)89 / Neugebauer Senior Director Tel: +49
899 27 26079 (0)89 / 899 27 179
[1]thomas.biegi@morphosys.com [1]julia.neugebauer@morphosys.com
1. 1.
mailto:thomas.biegi@morphosys. mailto:julia.neugebauer@morphosys.
com com
Jeanette Bressi Director, US Myles Clouston Senior Director Tel:
Communications Tel: +1 617 404 +1 857 772 0240
7816 [1]myles.clouston@morphosys.com 1.
[1]jeanette.bressi@morphosys.com mailto:myles.clouston@morphosys.com
1.
mailto:jeanette.bressi@morpho
sys.com

---------------------------------------------------------------------------

05.05.2021 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten,
Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
Medienarchiv unter http://www.dgap.de

---------------------------------------------------------------------------

Sprache: Deutsch
Unternehmen: MorphoSys AG
Semmelweisstr. 7
82152 Planegg
Deutschland
Telefon: +49 (0)89 899 27-0
Fax: +49 (0)89 899 27-222
E-Mail: investors@morphosys.com
Internet: www.morphosys.com
ISIN: DE0006632003
WKN: 663200
Indizes: MDAX, TecDAX
Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);
Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover,
München, Stuttgart, Tradegate Exchange; Nasdaq
EQS News ID: 1193051

Ende der Mitteilung DGAP News-Service
---------------------------------------------------------------------------

1193051 05.05.2021

°

Trader-Coachings

Webinare

Wir glauben daran, dass gute Lerninhalte den Weg zum erfolgreichen Trader deutlich schmerzfreier gestalten als ein reines Learning by Doing.

Aktuelle Termine

„aktien” Magazin

„aktien” Magazin

Lernen Sie das aktien Magazin kennen und laden Sie sich noch heute Ihre kostenlose Probeausgabe als PDF herunter.

Probeausgabe
Hinweis: Die veröffentlichten Tradingsignale und Empfehlungen dienen lediglich der allgemeinen Information, sie sind keine Beratung im Sinne des Wertpapierhandelsgesetzes und stellen kein Angebot und keine Aufforderung zum Kauf, Halten oder Verkauf von Wertpapieren oder Derivaten dar. Sie entsprechen lediglich der aktuellen Einschätzung des verwendeten Handelssystems.
TraderFox GmbH: Impressum & Datenschutz - Allgemeine Geschäftsbedingungen - Cookie-Erklärung