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DGAP-News: MorphoSys und Incyte geben die Dosierung des ersten Patienten in der Phase 3-frontMIND-Studie zur Untersuchung der Tafasitamab-Kombination als Erstlinienbehandlung des DLBCL bekannt (deutsch)

11.05.2021 um 22:01 Uhr

MorphoSys und Incyte geben die Dosierung des ersten Patienten in der Phase 3-frontMIND-Studie zur Untersuchung der Tafasitamab-Kombination als Erstlinienbehandlung des DLBCL bekannt

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DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Sonstiges
MorphoSys und Incyte geben die Dosierung des ersten Patienten in der Phase
3-frontMIND-Studie zur Untersuchung der Tafasitamab-Kombination als
Erstlinienbehandlung des DLBCL bekannt

11.05.2021 / 22:01
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Medienmitteilung

MorphoSys und Incyte geben die Dosierung des ersten Patienten in der Phase
3-frontMIND-Studie zur Untersuchung der Tafasitamab-Kombination als
Erstlinienbehandlung des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms bekannt

PLANEGG/MÜNCHEN und WILMINGTON, Delaware, USA - 11. Mai 2021 - MorphoSys AG
(FSE:MOR; NASDAQ:MOR) und Incyte (NASDAQ:INCY) gaben heute bekannt, dass der
erste Patient in der zulassungsrelevanten Phase 3-frontMIND-Studie dosiert
wurde. Die Studie untersucht Tafasitamab plus Lenalidomid in Kombination mit
Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin und Prednison (R-CHOP)
im Vergleich zu R-CHOP als Erstlinienbehandlung für Patienten in mittleren
und Hochrisikogruppen mit unbehandeltem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom
(DLBCL). Tafasitamab ist ein humanisierter, monoklonaler Antikörper, der
sich effektiv gegen das B-Zell-spezifische Antigen CD19 richtet und eine
Aktivierung der Immunzellen bewirkt.

"Während mehr als die Hälfte der DLBCL-Patienten mit einer aggressiven
Chemotherapie geheilt werden kann, sind die derzeitigen
Behandlungsmöglichkeiten für Hochrisikopatienten unzureichend", sagte Dr.
Mike Akimov, Head of Global Drug Development bei MorphoSys. "Wir glauben,
dass wir durch den Zusatz von Tafasitamab und Lenalidomid zu R-CHOP, dem
derzeitigen Behandlungsstandard, für diese DLBCL-Patienten einen echten
Unterschied machen könnten."

Allein in den USA wird DLBCL bei etwa 30.000 Patienten pro Jahr
diagnostiziert. [1], [2] R-CHOP ist eine aktuelle Standardtherapie für
Patienten mit zuvor unbehandeltem DLBCL. Allerdings sprechen etwa 40% der
Patienten nicht auf R-CHOP an oder erleiden einen Rückfall - insbesondere
Patienten in mittleren und Hochrisikogruppen. [3]

"Trotz Verbesserungen in der Behandlung von Patienten mit DLBCL besteht
weiterhin ein erheblicher medizinischer Bedarf an zusätzlichen Therapien mit
verbesserten Ergebnissen", sagte Dr. Peter Langmuir, Group Vice President,
Oncology Targeted Therapeutics, Incyte. "Wir freuen uns über den Start der
frontMIND-Studie auf unserer Suche nach bedeutsamen, neuen Optionen für neu
diagnostizierte Hochrisikopatienten mit DLBCL."

Im Dezember 2020 wurden auf der Jahrestagung der American Society of
Hematology (ASH) ermutigende vorläufige Daten der laufenden, offenen,
randomisierten Phase 1b- firstMIND-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von
Tafasitamab oder Tafasitamab plus Lenalidomid in Kombination mit R-CHOP bei
Patienten mit neu diagnostiziertem DLBCL vorgestellt. Die Daten zeigten in
beiden Studienarmen zusammen eine vorläufige Ansprechrate von 91,1 % bei
einer Patientenpopulation, die insgesamt eine schlechte Prognose hatte, und
dass die Kombination von Tafasitamab, Lenalidomid und R-CHOP eine akzeptable
Verträglichkeit aufweist. Diese Ergebnisse unterstützen und ebnen den Weg
für die weitere Untersuchung der Tafasitamab-Kombination in der
frontMIND-Studie.

Im Juli 2020 genehmigte die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA
Monjuvi(R)
(Tafasitamab-cxix) in Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung von
erwachsenen Patienten mit nicht anderweitig spezifiziertem rezidiviertem
oder refraktärem DLBCL, einschließlich durch niedergradiges Lymphom
bedingtem DLBCL, und die nicht für eine autologe Stammzelltransplantation
(autologous stem cell transplant, ASCT) in Frage kommen. Die Zulassung in
dieser Indikation wurde im Rahmen eines beschleunigten Verfahrens auf Basis
der Gesamtansprechrate erteilt. Die weitere Zulassung für diese Indikation
kann von der Überprüfung und Bestätigung des klinischen Nutzens durch eine
konfirmatorische Studie(n) abhängig gemacht werden. [4]

Die Entscheidung der FDA stellte die erste Zulassung einer
Zweitlinienbehandlung für erwachsene Patienten mit DLBCL dar, deren
Erkrankung während oder nach der Erstlinien-Therapie fortgeschritten ist.

Über das diffuse großzellige B-Zell-Lymphom (DLBCL)
Das DLBCL ist weltweit die häufigste Form des Non-Hodgkin-Lymphoms bei
Erwachsenen5, gekennzeichnet durch schnell wachsende Massen bösartiger
B-Zellen in den Lymphknoten, der Milz, der Leber, dem Knochenmark oder
anderen Organen. Es handelt sich um eine aggressive Erkrankung, bei der etwa
40 % der Patienten nicht auf die Ersttherapie ansprechen oder danach einen
Rückfall erleiden, was zu einem hohen medizinischen Bedarf an neuen,
wirksamen Therapien führt, insbesondere für Patienten, die in dieser
Situation nicht für eine autologe Stammzelltransplantation in Frage kommen.6

Über frontMIND
Die frontMIND-Studie (NCT04824092) ist eine randomisierte, doppelblinde,
placebokontrollierte, globale klinische Phase-3-Studie bei zuvor
unbehandelten Hoch-Intermediär- und Hochrisiko-DLBCL-Patienten, die in
Zusammenarbeit mit der Deutschen Lymphom Gesellschaft (GLA), der
italienischen Lymphom-Studiengruppe und dem US Oncology Network durchgeführt
wird.

Die Studie zielt darauf ab, etwa 880 DLBCL-Patienten zu rekrutieren, die
entweder Tafasitamab plus Lenalidomid zusätzlich zu Rituximab,
Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin und Prednison (R-CHOP) oder R-CHOP
allein erhalten. Der primäre Endpunkt ist das vom Prüfarzt bewertete
progressionsfreie Überleben gemäß den Lugano-Kriterien von 2014. Zu den
wichtigsten sekundären Endpunkten gehören das ereignisfreie Überleben durch
den Prüfarzt, das Gesamtüberleben, die metabolische Komplettansprechrate
durch ein verblindetes unabhängiges Prüfkomitee und die Gesamtansprechrate.

Weitere Informationen über die frontMIND-Studie finden Sie unter
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT04824092?term=NCT04824092&draw=2&rank=1.

Über Tafasitamab
Tafasitamab ist ein humanisierter, Fc-modifizierter, zytolytischer, gegen
CD19 gerichteter monoklonaler Antikörper. 2010 hat MorphoSys die weltweiten
Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für Tafasitamab von Xencor, Inc.
einlizensiert. Tafasitamab verfügt über einen mit der XmAb(R)-Technologie
veränderten Fc-Teil, der die B-Zell-Lyse durch Apoptose und
Immuneffektormechanismen vermittelt, einschliesslich antikörperabhängiger
zellvermittelter Zytotoxizität (ADCC) und antikörperabhängiger zellulärer
Phagozytose (ADCP).

Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix) ist von der US-amerikanischen
Gesundheitsbehörde FDA in Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung
erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem
großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), das nicht anderweitig spezifiziert ist,
einschließlich DLBCL, das aus einem niedrig-malignen Lymphom hervorgegangen
ist, und die nicht für eine autologe Stammzelltransplantation (ASCT) in
Frage kommen, zugelassen. Diese Indikation ist im Rahmen einer
beschleunigten Zulassung auf Basis der Gesamtansprechrate zugelassen. Die
weitere Zulassung für diese Indikation kann von der Verifizierung und
Beschreibung des klinischen Nutzens in einer oder mehreren
Bestätigungsstudien abhängig gemacht werden.

Im Januar 2020 schlossen MorphoSys und Incyte eine Kooperations- und
Lizenzvereinbarung zur weiteren Entwicklung und weltweiten Vermarktung von
Tafasitamab. Monjuvi(R) wird von Incyte und MorphoSys in den USA gemeinsam
vermarktet. Incyte hat die exklusiven Vermarktungsrechte außerhalb der
Vereinigten Staaten.

Ein Antrag auf Marktzulassung (MAA), der die Zulassung von Tafasitamab in
Kombination mit Lenalidomid in der EU anstrebt, wurde von der Europäischen
Arzneimittelagentur (EMA) validiert und wird derzeit für die Behandlung von
erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL,
einschließlich DLBCL, der aus einem niedrig-malignen Lymphom hervorgegangen
ist, und die keine Kandidaten für eine ASCT sind, geprüft.

Tafasitamab wird als therapeutische Option bei B-Zell-Malignomen in einer
Reihe von laufenden Kombinationsstudien klinisch untersucht.

Monjuvi(R) ist ein Warenzeichen der MorphoSys AG.

XmAb(R) ist ein eingetragenes Warenzeichen von Xencor, Inc.

Wichtige Sicherheitsinformationen

Was sind mögliche Nebenwirkungen von MONJUVI?

MONJUVI kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, darunter:

- Infusionsreaktionen. Ihr Arzt wird Sie während der Infusion von MONJUVI
auf Infusionsreaktionen überwachen. Informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt,
wenn während der Infusion von MONJUVI Schüttelfrost, Hitzegefühl,
Kopfschmerzen oder Atembeschwerden auftreten.

- Verringerte Anzahl an Blutkörperchen (Blutplättchen, rote Blutkörperchen
und weiße Blutkörperchen). Eine Verringerung der Anzahl der Blutkörperchen
tritt unter MONJUVI häufig auf, kann aber auch ernsthaft oder schwerwiegend
sein. Ihr Arzt wird Ihr Blutbild während der Behandlung mit MONJUVI eng
überwachen. Wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt, wenn Sie Fieber von 38 C
(100,4 F) oder mehr haben oder Sie Blutergüsse oder Blutungen beobachten.

- Infektionen. Während der Behandlung mit MONJUVI und nach der letzten Dosis
traten bei Behandelten schwere Infektionen auf, einschließlich solcher
Infektionen, die zum Tod führen können. Informieren Sie unverzüglich Ihren
Arzt, wenn Sie Fieber von 38 C (100,4 F) oder mehr haben oder Anzeichen und
Symptome einer Infektion entwickeln.

Die häufigsten Nebenwirkungen von MONJUVI sind:

- Müdigkeit oder Schwächegefühl

- Durchfall

- Husten

- Fieber

- Schwellung der unteren Beinpartien oder Hände

- Atemwegsinfektionen

- Verminderter Appetit

Dies sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen von MONJUVI. Wenden Sie sich
wegen möglicher Nebenwirkungen an Ihren Arzt. Nebenwirkungen können der FDA
unter +1 800-FDA-1088 gemeldet werden.

Informieren Sie Ihren Arzt vor Beginn der Behandlung mit MONJUVI über Ihre
Vorerkrankungen, vor allem, wenn:

- bei Ihnen eine akute Infektion vorliegt oder Sie kürzlich eine Infektion
hatten.

- Sie schwanger sind oder planen schwanger zu werden. MONJUVI kann Ihrem
ungeborenen Baby schaden. Sie sollten während der Behandlung mit MONJUVI
nicht schwanger werden. Wenn Sie schwanger sind, sollten Sie nicht mit
MONJUVI in Kombination mit Lenalidomid behandelt werden, da Lenalidomid
Geburtsfehler und den Tod Ihres ungeborenen Kindes verursachen kann.

- Während der Behandlung und für mindestens 3 Monate nach Ihrer letzten
MONJUVI-Dosis sollten Sie eine wirksame Verhütungsmethode anwenden.

- Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie während der MONJUVI-Behandlung
schwanger werden oder glauben, schwanger zu sein.

- Sie stillen oder planen zu stillen. Es ist nicht bekannt, ob MONJUVI in
die Muttermilch übergeht. Daher sollten Sie während der Behandlung und
mindestens 3 Monate nach Ihrer letzten MONJUVI-Dosis nicht stillen.

Bitte informieren Sie sich darüber hinaus mittels der Packungsbeilage von
Lenalidomid bezüglich Schwangerschaft, Empfängnisverhütung sowie Blut- und
Sperma-Spende.

Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen,
einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente,
Vitamine und pflanzliche Nahrungsergänzungsmittel.

Bitte beachten Sie die vollständige Packungsbeilage von MONJUVI, in der Sie
weitere Informationen für Patienten, auch Sicherheitsinformationen, finden.

Über MorphoSys
MorphoSys (FSE & NASDAQ: MOR) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit
eigenen Vertriebsstrukturen, das sich der Entdeckung, Entwicklung und
Vermarktung innovativer Therapien für Patienten mit Krebs und
Autoimmunerkrankungen verschrieben hat. Auf der Grundlage seiner führenden
Expertise in den Bereichen Antikörper-, Protein- und Peptidtechnologien baut
MorphoSys seine eigene Pipeline an neuen Medikamentenkandidaten aus und hat
Antikörper entwickelt, die von Partnern in verschiedenen Bereichen mit
ungedecktem medizinischem Bedarf entwickelt werden. Im Jahr 2017 erhielt
Tremfya(R) (Guselkumab) - entwickelt von Janssen Research & Development, LLC
und vermarktet von Janssen Biotech, Inc. zur Behandlung von Schuppenflechte
- als erstes Medikament, das auf MorphoSys' Antikörpertechnologie basiert,
die Zulassung. Im Juli 2020 genehmigte die US-amerikanische Behörde für
Lebens- und Arzneimittel in einem beschleunigten Zulassungsverfahren das
MorphoSys Produkt Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit
Lenalidomid zur Behandlung von Patienten mit einem bestimmten Lymphom-Typ.
Der MorphoSys-Konzern hat seinen Hauptsitz in Planegg bei München und
beschäftigt, einschließlich der hundertprozentigen US-amerikanischen
Tochtergesellschaft MorphoSys US Inc. aktuell mehr als 600 Mitarbeiter.
Weitere Informationen unter www.morphosys.de.

Monjuvi(R) ist ein Warenzeichen der MorphoSys AG.

Tremfya(R) ist ein eingetragenes Warenzeichen von Janssen Biotech, Inc.

Über Incyte
Incyte ist ein in Wilmington, Delaware, ansässiges, weltweit tätiges
biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Suche nach Lösungen für
schwerwiegende, ungedeckte medizinische Bedürfnisse durch die Entdeckung,
Entwicklung und Vermarktung von firmeneigenen Therapeutika konzentriert. Für
weitere Informationen über Incyte besuchen Sie bitte Incyte.com und folgen
Sie @Incyte.

Zukunftsgerichtete Aussagen von MorphoSys
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen, die
den MorphoSys-Konzern betreffen, einschließlich der Erwartungen hinsichtlich
der Fähigkeit von Monjuvi zur Behandlung von Patienten mit rezidivierendem
oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom, der weiteren
klinischen Entwicklung von Tafasitamab-cxix, einschließlich laufender
Bestätigungsstudien, zusätzlicher Interaktionen mit den Zulassungsbehörden
und Erwartungen hinsichtlich zukünftiger Zulassungsanträge und möglicher
zusätzlicher Zulassungen für Tafasitamab-cxix sowie der kommerziellen
Entwicklung von Monjuvi. Die Wörter "antizipieren", "glauben",
"einschätzen", "erwarten", "beabsichtigen", "können", "planen",
"vorhersagen", "projizieren", "würden", "könnten", "potenziell", "möglich",
"hoffen" und ähnliche Ausdrücke dienen dazu, zukunftsgerichtete Aussagen zu
identifizieren, obwohl nicht alle zukunftsgerichteten Aussagen diese
identifizierenden Wörter enthalten. Die hierin enthaltenen
zukunftsgerichteten Aussagen stellen die Einschätzung von MorphoSys zum
Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Mitteilung dar und beinhalten bekannte
und unbekannte Risiken und Ungewissheiten, die dazu führen können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und die Liquidität, die Leistung
oder die Erfolge von MorphoSys oder die Ergebnisse der Branche wesentlich
von den historischen oder zukünftigen Ergebnissen, der Finanzlage und der
Liquidität, der Leistung oder den Erfolgen abweichen, die in solchen
zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert werden.
Selbst wenn die Ergebnisse, Leistungen, die Finanzlage und die Liquidität
von MorphoSys sowie die Entwicklung der Branche, in der MorphoSys tätig ist,
mit solchen zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, können sie nicht
auf die Ergebnisse oder Entwicklungen in zukünftigen Zeiträumen schließen
lassen. Zu den Faktoren, die zu Abweichungen führen können, gehören die
Erwartungen von MorphoSys in Bezug auf Risiken und Unsicherheiten im
Zusammenhang mit den Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Geschäft,
die Geschäftstätigkeit, die Strategie, die Ziele und die erwarteten
Meilensteine von MorphoSys, einschließlich der laufenden und geplanten
Forschungsaktivitäten, der Fähigkeit zur Durchführung laufender und
geplanter klinischer Studien, der klinischen Bereitstellung aktueller oder
zukünftiger Medikamentenkandidaten, der kommerziellen Bereitstellung
aktueller oder zukünftiger zugelassener Produkte sowie der Markteinführung,
der Vermarktung und dem Verkauf aktueller oder zukünftiger zugelassener
Produkte, der globalen Kooperations- und Lizenzvereinbarung für Tafasitamab,
der weiteren klinischen Entwicklung von Tafasitamab, die weitere klinische
Entwicklung von Tafasitamab, einschließlich der laufenden
Bestätigungsstudien, und die Fähigkeit von MorphoSys, die erforderlichen
behördlichen Zulassungen zu erhalten und aufrechtzuerhalten und Patienten in
die geplanten klinischen Studien zu rekrutieren, weitere Interaktionen mit
den Zulassungsbehörden und Erwartungen hinsichtlich zukünftiger
Zulassungsanträge und möglicher zusätzlicher Zulassungen für
Tafasitamab-cxix sowie die kommerzielle Leistung von Monjuvi, die
Abhängigkeit von Kooperationen mit Dritten, die Einschätzung des
kommerziellen Potenzials der Entwicklungsprogramme von MorphoSys und andere
Risiken, die in den Risikofaktoren im Geschäftsbericht von MorphoSys auf
Formblatt 20-F und in anderen bei der US-Börsenaufsichtsbehörde
eingereichten Unterlagen aufgeführt sind.US-Börsenaufsichtsbehörde
(Securities and Exchange Commission) aufgeführt sind. In Anbetracht dieser
Ungewissheiten wird dem Leser empfohlen, kein unangemessenes Vertrauen in
solche zukunftsgerichteten Aussagen zu setzen. Diese zukunftsgerichteten
Aussagen beziehen sich nur auf das Datum der Veröffentlichung dieses
Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich jede Verpflichtung ab, die in diesem
Dokument enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um sie
an geänderte Erwartungen in Bezug auf diese Aussagen oder an geänderte
Ereignisse, Bedingungen oder Umstände anzupassen, auf denen diese Aussagen
basieren oder die die Wahrscheinlichkeit beeinflussen, dass die
tatsächlichen Ergebnisse von den in den zukunftsgerichteten Aussagen
dargelegten Ergebnissen abweichen, es sei denn, dies ist gesetzlich oder
regulatorisch vorgeschrieben.

Zukunftsgerichtete Aussagen von Incyte
Mit Ausnahme der hierin dargelegten historischen Informationen sind die in
dieser Pressemitteilung dargelegten Sachverhalte, einschließlich Aussagen
über das laufende klinische Entwicklungsprogramm von Incyte für Tafasitamab
bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem follikulärem Lymphom (FL) oder
Marginalzonen-Lymphom (MZL), die Rekrutierung, Design, Zeitplan und
Ergebnisse des klinischen Studienprogramms, einschließlich der
inMIND-Studie, sowie die Frage, ob Tafasitamab eine zugelassene
Behandlungsoption für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem FL oder
rezidiviertem oder refraktärem MZL werden wird, enthalten Vorhersagen,
Schätzungen und andere zukunftsgerichtete Aussagen.

Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen
des Unternehmens und unterliegen Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen
können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich abweichen,
einschließlich unerwarteter Entwicklungen und Risiken in Bezug auf:
Unvorhergesehene Verzögerungen; weitere Forschung und Entwicklung und die
Ergebnisse klinischer Studien, die möglicherweise nicht erfolgreich oder
unzureichend sind, um die geltenden behördlichen Standards zu erfüllen oder
eine weitere Entwicklung zu rechtfertigen; die Fähigkeit, eine ausreichende
Anzahl von Probanden in klinische Studien aufzunehmen und die Fähigkeit,
Probanden gemäß den geplanten Zeitplänen aufzunehmen; die Auswirkungen der
COVID-19-Pandemie und der Maßnahmen zur Bewältigung der Pandemie auf die
Versorgungskette des Unternehmens für klinische Studien und andere
Drittanbieter sowie auf die Entwicklungs- und Forschungsaktivitäten;
Feststellungen der U.S. FDA und anderen Aufsichtsbehörden; die Abhängigkeit
der Gesellschaft von ihren Beziehungen zu ihren Kooperationspartnern; die
Wirksamkeit oder Sicherheit der Produkte der Gesellschaft und der Produkte
der Kooperationspartner der Gesellschaft; die Akzeptanz der Produkte der
Gesellschaft und der Produkte der Kooperationspartner der Gesellschaft auf
dem Markt; der Wettbewerb auf dem Markt; Vertriebs-, Marketing-,
Herstellungs- und Distributionsanforderungen; höher als erwartete Ausgaben;
Ausgaben im Zusammenhang mit Rechtsstreitigkeiten oder strategischen
Aktivitäten; und andere Risiken, die von Zeit zu Zeit in den bei der
Securities and Exchange Commission eingereichten Berichten des Unternehmens,
einschließlich des Jahresberichts für das am 31. Dezember 2020 endende Jahr
und des Quartalsberichts auf Formular 10-Q für das am 31. März 2021 endende
Quartal, beschrieben werden. Incyte lehnt jede Absicht oder Verpflichtung
ab, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren.

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com 1.
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7036
[1]JAntonacci
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1.
mailto:JAnto
nacci@incyte.
com

Referenzen

[1] Decision Resources Group. Non-Hodgkin-Lymphom und chronisch-lymphatische
Leukämie, Landscape & Forecast. 2020.
[2] Teras, L, et al. 2016 US Lymphoid Malignancy Statistics by World Health
Organization Subtypes. CA: A Cancer Journal for Clinicians 2016;66:443-459.
[3] Sehn LH und Salles G. Diffuse Large B-Zell Lymphoma Review. NEJM 2021.
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMra2027612.
[4] Monjuvi(R) (tafasitamab-cxix) [Packungsbeilage]. Boston, MA: MorphoSys;
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5 Sarkozy C, et al. Management of relapsed/refractory DLBCL. Best Practice
Research & Clinical Haematology. 2018 31:209-16.
doi.org/10.1016/j.beha.2018.07.014.
6 Skrabek P, et al. Emerging therapies for the treatment of relapsed or
refractory diffuse large B cell lymphoma. Current Oncology. 2019 26(4):
253-265. doi.org/10.3747/co.26.5421.

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