Amgen Inc.
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Novartis - EU akzeptiert Zulassungsantrag für Biotech-Nachahmerarznei

11.02.2016 um 07:46 Uhr

Zürich (Reuters) - Der Schweizer Pharmakonzern Novartis ist der Zulassung eines wichtigen Produkts in Europa einen Schritt näher gekommen.

Die EU-Arzneimittelbehörde EMA habe den Zulassungsantrag für das Biotech-Nachahmermedikament Pegfilgrastim akzeptiert, teilte der Konzern aus Basel am Donnerstag mit. Es handelt sich dabei um ein Biosimilar der Amgen-Arznei Neulasta, die zur Behandlung von Infektionen bei Krebspatienten eingesetzt wird. Im weltgrößten Gesundheitsmarkt USA hat Novartis die Zulassung von Pegfilgrastim bereits im November beantragt. Amgen erzielte im dritten Quartal des vergangenen Jahres mit Neulasta 1,26 Milliarden Dollar Umsatz.

Amgen Inc. Chart
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