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US-Gesundheitsbehörde lässt neues Krebsmittel von Bayer zu

27.11.2018 um 07:36 Uhr

Berlin (Reuters) - Ein neuartiges Krebsmittel von Bayer hat in den USA die Zulassung erhalten.

Die Gesundheitsbehörde FDA gab am Montag grünes Licht für den Einsatz des Medikaments, das Bayer zusammen mit der US-Biotechfirma Loxo Oncology entwickelt hat. Analysten trauen dem Mittel, das unter dem Namen Vitrakvi verkauft werden soll, Umsätze von bis zu einer Milliarde Dollar zu. Das Medikament kann bei zahlreichen Krebsarten, bei denen Tumore von einer Genmutation betroffen sind, zum Einsatz kommen. Bayer und Loxo sagten Patienten finanzielle Unterstützung zu. Der Monatspreis für das Mittel liegt bei 32.800 Dollar. Wenn innerhalb von 90 Tagen kein klinischer Nutzen eintritt, erstattet Bayer beispielsweise die Kosten.

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