GNW-Adhoc: ADC Therapeutics nimmt an der RBC Capital Markets Global Healthcare Conference 2024 teil
^LAUSANNE, Schweiz, May 09, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE:
ADCT) gab heute bekannt, dass Ameet Mallik, Chief Executive Officer, am
Dienstag, 14. Mai 2024, um 13:35 Uhr (ET) auf der RBC Capital Markets Global
Healthcare Conference 2024 an einem Kamingespräch teilnehmen wird.
Ein Live-Webcast der Präsentation wird über die Seite Events & Präsentationen im
Bereich Investoren auf der Website von ADC Therapeutics ir.adctherapeutics.com
(http://ir.adctherapeutics.com/) verfügbar sein. Eine Aufzeichnung des Webcasts
wird für etwa 30 Tage verfügbar sein.
Über ADC Therapeutics
ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein weltweit führendes, im kommerziellen
Stadium tätiges Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-
Konjugate (AWK). Das Unternehmen entwickelt seine proprietäre AWK-Technologie
weiter, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit hämatologischen Malignomen
und soliden Tumoren zu verändern.
Das auf CD19 abzielende ADC ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC
Therapeutics erhielt von der FDA eine beschleunigte Zulassung und von der
Europäischen Kommission eine bedingte Zulassung für die Behandlung des
rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei
oder mehr Linien systemischer Therapie. ZYNLONTA befindet sich auch in der
Entwicklung in Kombination mit anderen Wirkstoffen und in früheren
Therapielinien. Zusätzlich zu ZYNLONTA hat ADC Therapeutics mehrere AWK in der
laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.
ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biopôle), Schweiz, und verfügt
über Niederlassungen in London und New Jersey. Für weitere Informationen
besuchen Sie bitte https://adctherapeutics.com/ und folgen Sie dem Unternehmen
auf LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/adc-therapeutics/).
ZYNLONTA(®) ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der Safe-
Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. In
einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie ?können",
?werden", ?sollten", ?würden", ?erwarten", ?beabsichtigen", ?planen",
?antizipieren", ?glauben", ?schätzen", ?vorhersagen", ?potenziell", ?scheinen",
?anstreben", ?zukünftig", ?fortsetzen" oder ?erscheinen" oder der Verneinung
dieser Begriffe oder ähnlicher Ausdrücke erkennen, obwohl nicht alle
zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter enthalten.
Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten Risiken und Unsicherheiten,
die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den
beschriebenen abweichen. Zu den Faktoren, die solche Abweichungen verursachen
können, gehören unter anderem: der Erfolg der optimierten Unternehmensstrategie
einschließlich der operativen Effizienz, des Kapitaleinsatzes und der
Priorisierung des Portfolios; die Fähigkeit des Unternehmens, den Rückgang der
Gesamtbetriebskosten für 2024 zu erreichen, die erwartete Liquiditätsreserve bis
Mitte 2026, die Effektivität der neuen kommerziellen Markteinführungsstrategie,
den Wettbewerb durch neue Technologien und die Fähigkeit des Unternehmens, die
Umsätze mit ZYNLONTA(®) in den Vereinigten Staaten zu steigern; die Fähigkeit
der Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi(®)), ZYNLONTA(®) erfolgreich im
Europäischen Wirtschaftsraum zu vermarkten, sowie die Marktakzeptanz, eine
angemessene Erstattungsdeckung und künftige Einnahmen daraus; die Genehmigung
der von Overland ADCT BioPharma eingereichten BLA für ZYNLONTA(®) in China durch
die NMPA und künftige Einnahmen daraus; die Fähigkeit unserer strategischen
Partner, einschließlich der Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, die
behördliche Zulassung für ZYNLONTA(®) in ausländischen Gerichtsbarkeiten zu
erhalten, sowie der Zeitpunkt und die Höhe künftiger Einnahmen und Zahlungen an
uns aus solchen Partnerschaften; die etwaigen Auswirkungen der von der
Universität Miami für ihr IIT in FL und MZL gemeldeten Daten; der Zeitplan und
die Ergebnisse der klinischen Studien des Unternehmens oder seiner Partner,
einschließlich LOTIS 5 und 7, ADCT 601 und 602 sowie der Forschungsprojekte des
Unternehmens im Frühstadium der Pipeline; Maßnahmen der FDA oder ausländischer
Zulassungsbehörden in Bezug auf die Produkte oder Produktkandidaten des
Unternehmens; prognostizierte Einnahmen und Ausgaben; die Verschuldung des
Unternehmens, einschließlich der Einrichtungen von Healthcare Royalty
Management, Oaktree und Blue Owl, sowie die daraus resultierenden Beschränkungen
und die Fähigkeit zur Rückzahlung und Bedienung dieser Verschuldung; und die
Fähigkeit des Unternehmens, finanzielle und andere Ressourcen für seine
Forschungs-, Entwicklungs-, klinischen und kommerziellen Aktivitäten zu
erhalten. Weitere Informationen zu diesen und anderen Faktoren, die dazu führen
können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in den
zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten abweichen, finden Sie im Abschnitt
?Risikofaktoren" im Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 20-F und in den
anderen regelmäßigen Berichten und Einreichungen des Unternehmens bei der
Securities and Exchange Commission. Diese Aussagen sind mit bekannten und
unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren verbunden, die dazu
führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen, Erfolge oder
Aussichten erheblich von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen, Erfolgen oder
Aussichten abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck
gebracht oder impliziert wurden. Das Unternehmen warnt Anleger davor, sich auf
die in diesem Dokument enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen.
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Investoren und Medien
Nicole Riley
ADC Therapeutics
Nicole.Riley@adctherapeutics.com (mailto:Nicole.Riley@adctherapeutics.com)
+1 862-926-9040
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